(광고) 웨비나: 항체 치료제 제조 공정 시 불순물 위험을 효과적으로 줄이는 비법
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웨비나에서 바이오의약품 제조 공정 시 불순물을 효과적으로 감소할 수 있는 방법에 대해 알아보세요.
바이오의약품의 공정 개발 및 생산 과정에서 규제 요구 사항을 충족하면서도 신속하게 제품을 시장에 출시하는 것은 매우 중요한 과제입니다. 이와 동시에, 공정 및 제조 단계 전반에서 불순물을 제거하고 정량화하는 것은 제품의 품질과 안전성에 큰 영향을 미치는 필수적인 단계입니다. 이러한 불순물의 수준은 매우 견고하고 정확한 분석 방법을 통해 지속적으로 모니터링 및 관리되어야 하며, 이를 통해 높은 수준의 품질 기준을 유지할 수 있습니다.
본 웨비나에서는 Host Cell Protein (HCP) 및 유출된 친화성 리간드(leached affinity ligand)에 대한 효과적인 분석 방법을 소개합니다. 싸이티바의 솔루션을 활용하여 공정 개발을 가속화하고 품질 관리를 강화하는 전략에 대해 알아보세요.
본 웨비나에서는 아래와 같은 내용을 확인하실 수 있습니다.
- 최신 글로벌 HCP 분석 트렌드 및 솔루션 개요
- 유출된 Protein-A 친화성 리간드의 측정 시 고려사항 및 분석 방법
- bispecific and domain antibodies와 같은 복잡한 항체 기반 치료제의 친화성 정제 트렌드
※ 본 웨비나는 한국어 자막이 지원됩니다.
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30 mins
항체 치료제 제조 공정 시 불순물 위험을 효과적으로 줄이는 비법
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Joe Hirano, PhD
Global product manager, Imaging, Western Blotting and Impurity, Cytiva
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