KSBB Virtual Luncheon Seminar 개최계획(안)

목 적

○ 기업 연구 정보제공 및 기술지원을 위한 연구자들과의 네트워킹

○ 런천세미나를 통한 채용안내 및 기업의 제품/신기술 홍보

세션명 : 2021 한국생물공학회 춘계학술발표대회 및 국제심포지엄

“KSBB Virtual Luncheon Seminar”

일 시 : 2021. 4. 15.(목) 12:00 – 13:00  Repligen, TWISTBIOSCIENCE

2021. 4. 16.(금) 12:20 – 13:20  Molecular Devices

장 소 : ZOOM 플랫폼 (www.ksbb.or.kr/2021_spring/ 등록 후 접속)

제 공 : e쿠폰 식사권 제공 (100명) * 선착순 100명 신청방법 추후 안내

세부일정

시간	발표	기업	ZOOM
2021.4.15 12:00-13:00	Luncheon Seminar Ⅰ		ROOM A
2021.4.15 12:00-13:00	Luncheon Seminar Ⅱ		ROOM B
2021.4.16 12:20-13:20	Luncheon Seminar Ⅲ		ROOM A

※ 한국생물공학회는 자체적인 예방 활동을 강화하고 방역 지침을 철저히 준수하며 코로나19 확산 방지를 위한 최선의 노력으로 학술발표가 온라인과 병행 진행되오니 참석자 분들의 적극적인 협조 부탁드립니다.

첨부. KSBB Virtual Luncheon Seminar 연사 안내

참고1		KSBB Virtual Luncheon Seminar 연사 안내

Luncheon Seminar Ⅰ

<Session Abstract> The current manufacturing processes for viral vectors for gene therapy, which we can define as Gene Therapy Manufacturing 1.0 (e.g., adherent cell culture and transient expression from plasmid transfection), are not productive enough to meet the future demand considering the quickly increasing number of approved gene therapies and clinical trials. A transition is therefore ongoing to implement more productive and scalable processes, leading to Gene Therapy Manufacturing 2.0 using suspension cell culture and developing producer cell lines. Adopting the right technology solutions on this journey is essential.
	In this talk we: Evaluate the near-future needs for gene therapy manufacturing Discuss the major technology challenges posed to quickly develop high-productivity, -safety, and -quality manufacturing processes for viral vectors Propose technology solutions for upstream (perfusion cell culture) and downstream (tangential-flow filtration and chromatography) processing to overcome these challenges. (발표자) Rene Gantier, Ph.D. (소 속) Director of Technology for Gene Therapy at REPLIGEN

Luncheon Seminar Ⅱ

<Session Abstract> Novel strategies towards enhancing enzymatic properties such as catalytic activity, specificity and stability have opened up a plethora of novel applications for industrial production, agriculture and sustainability. Such improved enzymes are typically identified in high throughput functional screening campaigns by either investigating the vast number of naturally occurring microbial homologs or by exploring the synthetic combinatorial space of given amino acid motifs. Both strategies rely on the ability to generate high numbers of DNA templates. At Twist Biosciences we have revolutionized DNA synthesis in terms of scale, uniformity and error rate. The resulting high-quality products such as clonal genes and DNA variant libraries comprise the ideal basis for high throughput functional screenings for enhanced enzyme variants. In this seminar we will give an introduction to Twist Bioscience, our products and show how we change the game of enzyme engineering.
	Twist Bioscience–Writing the Future of Enzyme Engineering (발표자) Bernd Willems, Ph.D. (소 속) Libraries and SynBio Application Specialist Twist Bioscience

Luncheon Seminar Ⅲ

	The versatility of fully automated bacterial colony picker in synthetic biology (발표자) 탁민호 Ph.D. JAPAC BioPharma and Drug Discovery Application Scientist (소 속) Molecular Devices LLC
<Session Abstract> For the synthetic biologist, biological building blocks are often generated from bacteria. The design-build-test process is utilized in order to engineer these building blocks. This often requires screening and picking colonies of interest. Traditionally, colony picking is performed manually using sterile pipette tips, toothpicks, or inoculation loops, which is a slow, labor-intensive, and time consuming process. Synthetic biology research can, therefore, benefit greatly from the flexibility and throughput of automated colony pickers. Not only will automated colony pickers make the entire process quicker (picking up to 3,000 clones per hour), but the results are more consistent and reliable, increasing the quality of the data produced
	장기 특이적 오가노이드 기반 비임상 연구플랫폼의 활용 (발표자) 오상택 Ph.D. (소 속) 수석연구원 Next&Bio
<Session Abstract> 기존 이차원 단층세포 배양 기술은, 실험적 편의성과 값싼 비용이라는 장점을 바탕으로 누구나 쉽게 체외에서 특정세포를 배양할 수 있는 연구플랫폼으로 자리잡았으며, 이렇게 배양된 단층배양세포는 개발중인 신약의 성능과 독성을 평가하기위한 보편적인 in vitro 모델로 널리 사용되어 왔습니다. 그러나, 현저하게 낮은 단층배양 세포의 생체 모사성 때문에 이를 기반으로 도출된 연구결과가 실제 임상에서 재현되지 못하는 사례가 빈번하고, 실제로 전임상 및 임상연구의 높은 실패율을 야기하는 치명적인 한계를 보여주고 있습니다. ‘미니장기’ 라고도 불리는 오가노이드 (organoid)는, 줄기세포로부터 형성된 3차원 세포집합체로, 조직을 구성하는 다양한 세포가 실제 조직의 구조적 특성을 재현하고 있기 때문에 기존 단층배양세포의 한계점을 보완하고 조직내의 생리학적 현상을 모사할 수 있는 새로운 형태의 체외배양 모델입니다. 오가노이드는 이러한 우수한 생체모사성으로 인해 환자 맞춤형 치료제와 재생 치료제 개발과 같은 혁신 바이오 기술의 근간이 될 혁신적인 기술로 평가받고 있습니다. ㈜넥스트앤바이오는 오가노이드 배양기술, High Contents Imaging 등 다양한 첨단 융합기술을 바탕으로 환자맞춤형 정밀의약, 정밀진단키트 개발, 오가노이드기반 당뇨치료제 개발 등 미래지향적 의약학 기술개발을 선도하는 것을 목표로 설립된 회사입니다. 본 발표에서는 ㈜넥스트앤바이오가 연구자들께 제공해 드리고 있는 오가노이드 기반 비임상 연구플랫폼과 그로부터 도출된 연구결과를 소개합니다.